台銘新聞

小勻是第一型脊髓性肌肉萎縮症(Spinal muscular atrophy，簡稱SMA)的病童，出生四個月發病後只能躺著，全身幾乎都無法動彈，而在高醫團隊的治療下，今己是五歲的她，最高興的是嚷嚷說我要上學了。

小勻出生後三餐大都只能由胃造廔進食，每天需要在午睡及夜間睡眠時使用14小時非侵襲性呼吸器維持呼吸功能，就連正常的自主呼吸都是渴望，一口氣喘不上來就會發紺必須立刻送急診，直到開始接受Nusinersen（藥品名為諾西那生鈉）治療滿三年後，小勻開始能夠在旁人攙扶下坐起，由口進食的功能改善達到50%，呼吸功能也變強，只有晚上睡覺時需要使用呼吸器7小時，更讓人感動的是，他終於可以開始上學，朝著長大後當醫師的夢想前進！

小勻的父母原本只能無助地看著心愛孩子一天天退化，如今能陪著他一步步實踐人生夢想，甚至帶著他潛水，讓他卸下陸地上身體的侷限，盡情徜徉在蔚藍大海。對醫界來說，這樣的成果讓人雀躍，因為大家攜手改寫了SMA疾病的自然史，為了更進一步了解Nusinersen在不同種族間的療效，台灣、香港、韓國等三地八家醫院的兒科醫師更攜手研究，共同發表了一篇跨國合作的論文，該論文於本月十一日榮登國際期刊《Journal of Neurology,Neurosurgery and Psychiatry》。

小勻不是單一個案，今年起將有更多第一型SMA病童即將入學。SMA是一種在嬰幼兒期因脊髓運動神經元退化，造成全身肌肉張力低下、肌無力暨肌肉萎縮的自體隱性遺傳疾病。SMA是目前世界上嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，出生後6個月內發病的第一型脊髓性肌肉萎縮症（SMA1）是SMA最常見和最嚴重的類型。根據國外SMA1自然史研究，罹患SMA1的嬰兒終身無法翻身或獨坐。

全台19家醫院(17家醫學中心、2家區域醫院)共29位醫師攜手合作，長期追蹤從民國68年至104年這36年間全國111個SMA1病童所發現的結果。綜合國內外的研究資料顯示，國內與國外罹患SMA1嬰兒相同，他們終身都無法達到翻身或獨自坐立的運動功能，而10個存活的SMA1病童必須整天依賴呼吸器、鼻胃管或胃造廔照顧，全身都無法動彈，只剩下眼球能動。曾經有SMA病友說過，他們不需要特權，需要的只是一個機會；藥物治療就是開啟了病友希望之窗的機會，透過藥物治療，不僅改善了病友的身體狀況，也大大提升了SMA家庭的生活品質！

Nusinersen是一種修飾SMA患者體內SMN2基因剪接以增強全長SMN蛋白的反義寡核苷酸，為了解Nusinersen在不同種族間的療效，台灣、香港和韓國等三地大學醫院攜手在《Journal of Neurology,Neurosurgery and Psychiatry》雜誌發表一篇跨國合作研究論文，包括高雄醫學大學附設中和紀念醫院鐘育志醫師、國立臺灣大學兒童醫院簡穎秀醫師、香港大學瑪麗醫院陳凱珊醫師、韓國首爾峨山兒童醫院、成均館大學三星醫療中心、慶北大學、國立釜山大學兒童醫院、首爾國立大學兒童醫院蔡宗希醫師等大學醫院的醫師攜手合作，追蹤2017年至2019年間共40位使用Nusinersen恩慈療法擴大方案(Expanded Access Program)的SMA1患者(治療年齡中數:20月，範圍:0.35-294月)，男女比例為18/22，追蹤Nusinersen治療一年療效後，結果有四項發現：

一．Nusinersen在亞洲SMA1患者從新生兒到成年的治療皆是安全的。

二．2歲前開始使用Nusinersen的SMA1患者獲得較好的運動功能改善。

三．擁有3個SMN2拷貝數的SMA1患者比2個SMN2拷貝數的患者有較好的運動功能改善效果。

四．SMA新生兒篩檢可以早期發現暨早期治療SMA1，並可以擁有最大的治療效益。

 

高雄醫學大學附設中和紀念醫院鐘育志醫師表示，SMA病友的智力發展與一般人無異，並具有合群及利他性格，這次的跨國合作研究成果對翻轉SMA1病童人生具有重大意義，希望藉由各界持續努力，能全方位協助這群藏翼天使，讓他們也能擁有正常受教權、各種社會活動參與權和無障礙生活環境，以期未來將所學貢獻並回饋於社會。